Program badań prenatalnych

Dla kogo?

Program jest przeznaczony dla wszystkich kobiet w ciąży, niezależnie od wieku, pod warunkiem, że są w odpowiednim okresie ciąży odpowiadającym danemu etapowi programu.

Kto i gdzie realizuje program?

Program badań prenatalnych realizowany jest przez poradnie posiadające umowę z NFZ w tym nasz Szpital Wojewódzki im Jana Pawła II w Zamościu.

Czy potrzebne jest skierowanie?

Tak, aby zostać włączoną do programu wymagane jest posiadanie skierowania.

Etapy wymagające skierowania:

• Poradnictwo i badania biochemiczne(pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży)
• Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych(pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży oraz między 18. a 22. tygodniem i 6. dniem ciąży)

Skierowanie powinno być wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę i zawierać informacje o zaawansowaniu ciąży (wiek ciąży w tygodniach).

Etapy programu wymagające innego rodzaju skierowania:

• Poradnictwo i badania genetyczne
• Pobranie materiału płodowego do badań genetycznych(amniopunkcja lub biopsja trofoblastu lub kordocenteza)

W tym przypadku skierowanie może być wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub pochodzić z etapu „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”.
Skierowanie musi zawierać informacje o wskazaniach do objęcia tym etapem programu, opis nieprawidłowości oraz szczegółowe wyniki badań.

Jakie wskazania lub nieprawidłowości kwalifikują do badań genetycznych?

Badania genetyczne wykonuje się u kobiet w ciąży, które spełniają przynajmniej jeden z poniższych warunków:

• Wystąpienie aberracji chromosomowej płodu lub dziecka w poprzedniej ciąży.
• Stwierdzenie strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka.
• Znacznie większe ryzyko urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową.
• Wykazanie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych, wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Jak się zgłosić?

Aby wziąć udział w programie, wystarczy zgłosić się do placówki realizującej program.

Na wizytę należy zabrać:

• Skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę lub ze wcześniejszego etapu programu.
• Wyniki badań.
• Dokument tożsamości.

Co oferuje program?

Badania nieinwazyjne:

• Badania biochemiczne wykonywane w zależności od wieku ciąży, w tym:
  • PAPP-A
  • free-β‑hCG
  • AFP
  • Estriol
• USG płodu:
  • Pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży
  • Między 18 a 22 (+6 dni) tygodniem ciąży

W przypadku konieczności pogłębionej diagnostyki:

• Uzyskanie porady genetycznej.
• Otrzymanie skierowania na pobranie materiału do badań genetycznych, przy czym metody mogą obejmować:
  • Amniopunkcję
  • Biopsję trofoblastu
  • Kordocentezę
• Wykonanie badań cytogenetycznych.

W sytuacji, gdy potrzebna jest dalsza diagnostyka, zostaniesz skierowana do ośrodka specjalistycznego oferującego odpowiedni rodzaj świadczeń.